Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

ENSAYO CLÍNICO

Volver al listado

PROTOCOLO PARA EL SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES TRATADOS CON LINFOCITOS T MODIFICADOS GENÉTICAMENTE

PATOLOGÍA
Linfoma
CENTRO INVESTIGADOR
H.U. 12 de Octubre
INVESTIGADOR PRINCIPAL
MARTINEZ LOPEZ, Joaquin
FECHA DE APERTURA
Junio, 2018
FECHA DE CIERRE
Noviembre, 2032
CRITERIOS DE INCLUSIÓN

 1. Todos los sujetos adultos y pediátricos que hayan recibido al menos una infusión de linfocitos T modificados genéticamente (MG) en un estudio anterior patrocinado por Celgene o por un socio de Celgene y que hayan interrumpido o finalizado el periodo de seguimiento posterior al tratamiento en el protocolo de tratamiento principal, como corresponda.
2. El sujeto (y su padre/madre/representante legal, cuando proceda) deben entender y firmar voluntariamente un DCI/DAI antes de que se realice ninguna evaluación o procedimiento relacionados con el estudio.
3. El sujeto debe poder y estar dispuesto a cumplir el calendario de visitas del estudio y otros requisitos del protocolo. 

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN

No applicable. 

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar esta plataforma, aceptas el uso que hacemos de ellas. Puedes cambiar tu propia configuración de 'cookies' en cualquier momento. Si continúas navegando, consideramos que aceptas el uso de cookies.