PROTOCOLO PARA EL SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE PACIENTES TRATADOS CON LINFOCITOS T MODIFICADOS GENÉTICAMENTE
PATOLOGÍA
Linfoma
CENTRO INVESTIGADOR
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
INVESTIGADOR PRINCIPAL
MARTINEZ LOPEZ, Joaquin
FECHA DE APERTURA
Junio, 2018
FECHA DE CIERRE
Noviembre, 2032
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
1. Todos los sujetos adultos y pediátricos que hayan recibido al menos una infusión de linfocitos T modificados genéticamente (MG) en un estudio anterior patrocinado por Celgene o por un socio de Celgene y que hayan interrumpido o finalizado el periodo de seguimiento posterior al tratamiento en el protocolo de tratamiento principal, como corresponda.
2. El sujeto (y su padre/madre/representante legal, cuando proceda) deben entender y firmar voluntariamente un DCI/DAI antes de que se realice ninguna evaluación o procedimiento relacionados con el estudio.
3. El sujeto debe poder y estar dispuesto a cumplir el calendario de visitas del estudio y otros requisitos del protocolo.
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
No applicable.
