Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

Borrar filtro

Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

Se han encontrado 813 ensayos

R1979-ONC-1625: Estudio abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de REGN1979, un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3 en pacientes con linfoma folicular recidivante o resistente al tratamiento Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Folicular
Características
Abierto
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

La población del estudio está formada por pacientes a partir de 18 años de edad con Linfoma Folicular (un tipo de cáncer del sistema inmunitario) de grado 1 a 3a previam...

ME-401-003: Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dos brazos, de ME-401 en sujetos con linfoma folicular tras el fracaso de dos o más terapias sistémicas anteriores Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Folicular
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego, Brazos múltiples
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

El linfoma folicular (LF) es por lo general una forma de linfoma no Hodgkin (LNH). Este linfoma representa el 20-30 % de todos los casos de LNH. Existen varias opciones para el tratamiento de LF, e...

BGB-3111-212: An international, Phase 2, Open-Label, Randomized study of BGB-3111 combine with Obinutuzumab compared with Obinutuzumab monotherapy in relapsed/refractory Follicular Lymphoma Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Folicular
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

El linfoma folicular es un cáncer que afecta a un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. Los linfocitos ayudan al organismo a combatir las infecciones y enfermedades.
El...

R1979-ONC-1504: ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUERTE CELULAR PROGRAMADA 1, EN PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFOCITOS B Publicado

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

Este estudio se realiza en pacientes con linfoma de Hodgkin (abreviado LH), linfoma no hodgkiniano (abreviado NHL) o leucemia linfoblástica aguda (abreviado LLA) en los que han dejado de fun...

MDA-BTG-2020-01: Reduction of methotrexate (MTX) levels after treatment with reduced glucarpidase dose in patients with diffuse B-cell lympohoma (DLBCL) at risk of central nervous system involvement who receive cycles of HDMTX: an open-label, interventional, non-randomized, phase 2, pilot, multicenter study. Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

Describir la reducción de los niveles séricos de MTX después de la administración sistemática de Glucarpidasa 12 horas después del inicio de la infusi&oacu...

ESCALADE: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de acalabrutinib en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en pacientes ?65 años con linfoma difuso de células B grandes sin centro germinal no tratado previamente.

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de acalabrutinib más rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y ...

GMI-1271-301: Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante / refractaria. Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Doble ciego
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

GMI-1271-301 es un ensayo clínico de fase 3 en adultos con LMA recidivante / refractaria que continúa evaluando la efectividad y la seguridad del medicamento del estudio de lo que se ...

ARMADA-2000: Estudio de fase III, metacéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del CPI-613® (devimistat) en combinación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (CHAM) en comparación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (HAM) en pacientes mayores (? 50 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria. Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

El objetivo de este estudio es evaluar si un medicamento en investigación llamado CPI-613 (devimistat), el medicamento del estudio, administrado en combinación con otros dos medicamen...

KRT-232-104: Estudio abierto, multicéntrico, en fase 1b/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de KRT-232, en combinación con citarabina en dosis bajas (arabinósido de citosina en dosis bajas) o decitabina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

El tratamiento estándar para la LMA incluye quimioterapia de inducción y tratamiento después de la remisión (p.ej.,dosis estándar de citarabina combinada con una ...

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar esta plataforma, aceptas el uso que hacemos de ellas. Puedes cambiar tu propia configuración de 'cookies' en cualquier momento. Si continúas navegando, consideramos que aceptas el uso de cookies.

Aceptar