Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Estudio Fase II abierto prospectivo no aleatorizado para valorar la combinación de rituximab, bendamustina (R-B) en pacientes con Linfoma Folicular refractarios o en recaída tras tratamiento con R-quimioterapia en primera línea En marcha

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
Se aplicarán los criterios del International Workshop to Standarize Response Criteria for NHL (Seminario internacional para la normalización de los criterios de respuesta del LNH (Criteria for evalu...

Estudio fase II, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración del esquema COMP-14 (CICLOFOSFAMIDA, VINCRISTINA, DOXORUBICINA LIPOSÓMICA-MYOCET® Y PREDNISONA) combinado con RITUXIMAB en el tratamiento de 1ª línea de pacientes con Linfoma no Hodgkin B agresivo y riesgo cardiovascular En marcha

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
Respuestas globales (Respuestas completas (RC); RC no confirmadas (RCnc); y Respuestas parciales según los criterios de Cheson47 publicados en 1999.

TREATMENT OF PRIMARY ACUTE MYELOID LEUKEMIA WITH THE COMBINATION OF IDARUBICIN, CYTARABINE AND GEMTUZUMAB OZOGAMYCIN (MYLOTARG) ASSOCIATED OR NOT TO G-CSF PRIMING: PROSPECTIVE STUDY OF EFFICACY AND TOXICITY.Tratamiento de la leucemia mieloide aguda de novo con la combinación de idarrubicina, citarabina y gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg), asociada o no a "priming" con G-CSF. Estudio prospectivo de eficacia y toxicidad. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Descripción
Principal:Obtenición de la remisión completa Secundarias:Toxicidad secundaria a la administración de Mylotarg:Toxicidad hematológicaToxicidad gastrointestinal y hepáticaFiebre e infeccionesCompli...

Estudio de fase I/II abierto con aumento de la dosis para investigar la seguridad y tolerabilidad de acadesina en pacientes con leucemia linfocítica crónica de células B En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma no Hodgkin, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
? Safety and tolerability: adverse events and serious adverse events (incidence, causality, severity), local tolerability, changes in laboratory values (including liver enzymes, blood glucose and uric...

Estudio multicéntrico, no aleatorizado, abierto, para valorar la eficacia y la seguridad de la combinación de azacitidina y eritropoyetina beta en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMDs) dependientes de transfusión de hematíes, de riesgo bajo o intermedio-1. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Síndromes mielodisplásicos
Descripción
Las variables de eficacia principales son: Independencia de requerimiento de transfusión de hematíes durante >= 8 semanas (56 días) seguidas entre la semana 16 y 24 de tratamiento. Las variables d...

ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE II PARA EVALUAR UNA ASOCIACIÓN CHOP-RITUXIMAB CON CONSOLIDACIÓN PRECOZ CON IBRITUMOMAB-TIUXETAN-Y90 EN PACIENTES DE EDADES ENTRE 65 Y 80 AÑOS AFECTADOS DE UN LINFOMA MALIGNO DE CÉLULAS GRANDES CD20+ NO PRETRATADO En marcha

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
La supervivencia libre de evento (SLE) será la variable principal de valoración. Se considerará evento:- Progresión del linfoma durante el tratamiento.- Progresión del linfoma tras el tratamiento...

Estudio de fase II con Bortezomib, Dexametasona y Rituximab en combinación, en pacientes con Macroglobulinemia de Waldenström (MW) sin tratamiento previo (Phase II Study of Combination Bortezomib, Dexamethasone, and Rituximab in previously untreated Patients with Waldenstrom's Macroglobulinemia) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Amiloidosis Primaria AL, Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Macroglobulinemia de Waldenström, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trombopenia inmune primaria, Linfoma
Descripción
Determinar la tasa combinada de respuestas [respuesta completa (RC) + respuesta parcial (RP) + respuesta mínima (RM)] tras tratamiento con BDR en pacientes con Macroglobuinemia de Waldenström sin t...

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