Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

Estudio de Fase II Abierto, Nacional, Multicéntrico de Bendamustina, Bortezomib (Velcade) y Prednisona (BVP) en Pacientes con Mieloma Múltiple de Nuevo Diagnóstico (BenVelPres) / Phase II, Open, National, Multicenter Study of Bendamustine, Bortezomib (Velcade) and prednisone (BVP) in patients with newly diagnosed multiple myeloma (BenVelPres) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Descripción
-Analizar la eficacia (en términos de tasa de respuesta y tasa de remisión completa) de BVP

Estudio Fase IIb Nacional, Abierto, Multicéntrico, Randomizado, Comparativo de tratamiento con un esquema secuencial Melfalán/Prednisona/Bortezomib (Velcade®) (MPV) seguido de Lenalidomida (Revlimid®)/Dexametasona a bajas dosis (Rd) versus un esquema alternante de Melfalán/Prednisona/Velcade® (MPV) con Lenalidomida/Dexametasona a bajas dosis (Rd) en pacientes con Mieloma Múltiple (MM) sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Descripción
Las variables de eficacia principales son: - Supervivencia libre de progresión con los dos esquemas de tratamiento propuestos. - Seguridad y tolerancia de los dos esquemas de tratamiento propuestos, ...

Estudio de fase 2b, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos y en dos fases, de un tratamiento inmunoterapéutico, DPX-Survivac y pembrolizumab con y sin ciclofosfamida a dosis bajas intermitentes, en sujetos con linfoma difuso de células B grandes recidivante/refractario. (VITALIZE). / A Phase 2b, Open-label, Multicenter, Randomized Parallel-Group, Two-Stage, Study of an Immunotherapeutic Treatment DPX-Survivac and Pembrolizumab, with and without Intermittent LowDose Cyclophosphamide, in Subjects with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (VITALIZE). En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
Objective response rate centrally evaluated per Lugano (2014) and measured by the number of subjects per arm achieving a best response of partial or complete response (PR+CR) during the 2-year treatme...

Estudio de prueba de concepto de fase Ib/II, abierto y de confirmación de dosis de siremadlin en combinación con venetoclax más azacitidina en participantes adultos con LMA no aptos para quimioterapia y con una respuesta subóptima al tratamiento de primera línea con venetoclax más azacitidina, y en participantes con LMA de nuevo diagnóstico, no aptos para quimioterapia y que presenten características clínicas de alto riesgo. / A phase Ib/II open label dose confirmation, proof of concept study of siremadlin in combination with venetoclax plus azacitidine in unfit adult AML participants who responded sub-optimally to first-line venetoclax plus azacitidine treatment and in participants with newly diagnosed unfit AML presenting with high-risk clinical features. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Mielofibrosis Primaria, Linfoma, Leucemia
Descripción
Proportion of participants with DLT as per investigator assessment reported during the first cycle. Proportion of participants achieving a complete remission (CR) as per investigator assessment (Ches...

Estudio Fase II abierto prospectivo no aleatorizado para valorar la combinación de rituximab, bendamustina (R-B) en pacientes con Linfoma Folicular refractarios o en recaída tras tratamiento con R-quimioterapia en primera línea En marcha

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
Se aplicarán los criterios del International Workshop to Standarize Response Criteria for NHL (Seminario internacional para la normalización de los criterios de respuesta del LNH (Criteria for evalu...

Estudio fase II, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración del esquema COMP-14 (CICLOFOSFAMIDA, VINCRISTINA, DOXORUBICINA LIPOSÓMICA-MYOCET® Y PREDNISONA) combinado con RITUXIMAB en el tratamiento de 1ª línea de pacientes con Linfoma no Hodgkin B agresivo y riesgo cardiovascular En marcha

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
Respuestas globales (Respuestas completas (RC); RC no confirmadas (RCnc); y Respuestas parciales según los criterios de Cheson47 publicados en 1999.

TREATMENT OF PRIMARY ACUTE MYELOID LEUKEMIA WITH THE COMBINATION OF IDARUBICIN, CYTARABINE AND GEMTUZUMAB OZOGAMYCIN (MYLOTARG) ASSOCIATED OR NOT TO G-CSF PRIMING: PROSPECTIVE STUDY OF EFFICACY AND TOXICITY.Tratamiento de la leucemia mieloide aguda de novo con la combinación de idarrubicina, citarabina y gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg), asociada o no a "priming" con G-CSF. Estudio prospectivo de eficacia y toxicidad. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Descripción
Principal:Obtenición de la remisión completa Secundarias:Toxicidad secundaria a la administración de Mylotarg:Toxicidad hematológicaToxicidad gastrointestinal y hepáticaFiebre e infeccionesCompli...

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