Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
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Se han encontrado 807 ensayos

Estudio abierto de extensión en pacientes de 65 años o mayores con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico de célula pequeña (LLP) que participaron en el estudio PCYC-1115-CA (PCI-32765 frente a clorambucilo) / An Open-label Extension Study in Patients 65 Years or Older withChronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small LymphocyticLymphoma (SLL) Who Participated in Study PCYC-1115-CA(PCI-32765 versus Chlorambucil) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trombopenia inmune primaria, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
? PFS on first-line therapy for those patients who did not experience PD in the parent study? PFS on second-line anticancer therapy? Overall survival? For patients who discontinued first-line therapy,...

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del inhibidor de la Tirosina Quinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (Ibrutinib), en combinación con Bendamustina y Rituximab (BR) en sujetos con Linfoma de Células del Manto de nuevo diagnóstico. / A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in Combination with Bendamustine and Rituximab (BR) in Subjects With Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
Descripción
Progression-free survival Supervivencia libre de progresión

Estudio prospectivo, abierto, multicéntrico, de brazo único para evaluar la farmacocinética/farmacodinamia, factibilidad y seguridad de Doripenem como monoterapia en infusión prolongada (1000 mg en 4 horas) en el tratamiento empírico de la neutropenia febril. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Descripción
La variable principal a evaluar es el porcentaje de pacientes en los que se alcanza una concentración sérica del doripenem superior a 4 y a 8 mg/L durante el 25%, el 40% y el 60% del tiempo (%T>CMI)...

Estudio de Fase II Abierto, Nacional, Multicéntrico de Bendamustina, Bortezomib (Velcade) y Prednisona (BVP) en Pacientes con Mieloma Múltiple de Nuevo Diagnóstico (BenVelPres) / Phase II, Open, National, Multicenter Study of Bendamustine, Bortezomib (Velcade) and prednisone (BVP) in patients with newly diagnosed multiple myeloma (BenVelPres) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Descripción
-Analizar la eficacia (en términos de tasa de respuesta y tasa de remisión completa) de BVP

Estudio Fase IIb Nacional, Abierto, Multicéntrico, Randomizado, Comparativo de tratamiento con un esquema secuencial Melfalán/Prednisona/Bortezomib (Velcade®) (MPV) seguido de Lenalidomida (Revlimid®)/Dexametasona a bajas dosis (Rd) versus un esquema alternante de Melfalán/Prednisona/Velcade® (MPV) con Lenalidomida/Dexametasona a bajas dosis (Rd) en pacientes con Mieloma Múltiple (MM) sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Descripción
Las variables de eficacia principales son: - Supervivencia libre de progresión con los dos esquemas de tratamiento propuestos. - Seguridad y tolerancia de los dos esquemas de tratamiento propuestos, ...

Estudio de fase 2b, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos y en dos fases, de un tratamiento inmunoterapéutico, DPX-Survivac y pembrolizumab con y sin ciclofosfamida a dosis bajas intermitentes, en sujetos con linfoma difuso de células B grandes recidivante/refractario. (VITALIZE). / A Phase 2b, Open-label, Multicenter, Randomized Parallel-Group, Two-Stage, Study of an Immunotherapeutic Treatment DPX-Survivac and Pembrolizumab, with and without Intermittent LowDose Cyclophosphamide, in Subjects with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (VITALIZE). En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
Objective response rate centrally evaluated per Lugano (2014) and measured by the number of subjects per arm achieving a best response of partial or complete response (PR+CR) during the 2-year treatme...

Estudio de prueba de concepto de fase Ib/II, abierto y de confirmación de dosis de siremadlin en combinación con venetoclax más azacitidina en participantes adultos con LMA no aptos para quimioterapia y con una respuesta subóptima al tratamiento de primera línea con venetoclax más azacitidina, y en participantes con LMA de nuevo diagnóstico, no aptos para quimioterapia y que presenten características clínicas de alto riesgo. / A phase Ib/II open label dose confirmation, proof of concept study of siremadlin in combination with venetoclax plus azacitidine in unfit adult AML participants who responded sub-optimally to first-line venetoclax plus azacitidine treatment and in participants with newly diagnosed unfit AML presenting with high-risk clinical features. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Mielofibrosis Primaria, Linfoma, Leucemia
Descripción
Proportion of participants with DLT as per investigator assessment reported during the first cycle. Proportion of participants achieving a complete remission (CR) as per investigator assessment (Ches...

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