Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

Borrar filtro

Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

Se han encontrado 807 ensayos

Estudio de fase III, aleatorizado, comparativo con tratamiento activo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad del uso intraoperatorio de BT524 (concentrado de fibrinógeno humano) en pacientes sometidos a una operación de cirugía mayor de columna vertebral (AdFIrst). / A randomized, active-controlled, multicenter, phase III study investigating efficacy and safety of intra-operative use of BT524 (human fibrinogen concentrate) in subjects undergoing major spine surgery (AdFIrst). En marcha

Fase
Fase III
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
Efficacy: Intra-operative blood loss after decision to treat the subject with IMP until the end of surgery as measured by amount of blood from blood suction unit and amount of blood from surgical clot...

Estudio de la tolerabilidad del hierro liposomado en comparación con sulfato ferroso en gestantes conanemia ferropénica / Study of tolerability of iron liposome compared to ferrous sulphate in pregnant women with iron deficiency anemia. En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia mieloide aguda
Descripción
The tolerability of oral ferric pyrophosphate versus oral ferrous sulfate will be compared in pregnant women diagnosed with iron deficiency anemia during the second trimester of pregnancy Se comparar...

Phase 3 Study of Ibrutinib in Combination with Venetoclax in Subjects with Mantle Cell Lymphoma Estudio en fase III de ibrutinib en combinación con venetoclax en sujetos con linfoma de células del manto (LCM) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Safety Run-in Period (including timepoints) Frequency of TLS and DLTs- weekly for the 1st 5 weeks Frequency, severity, and relatedness of AEs- weekly for the 1st 6 weeks, then bi-weekly until week 13...

A Phase 3 Randomized, Multicenter Study of Subcutaneous vs. IntravenousAdministration of Daratumumab in Subjects With Relapsed or RefractoryMultiple Myeloma Estudio en fase 3, aleatorizado y multicéntrico para comparar la administración subcutánea y la administración intravenosa de daratumumab en pacientes con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1. Overall response rate (ORR), defined as the number and proportion of subjects with a partial response (PR) or better according to the international myeloma working group (IMWG) response criteria2. ...

Carfilzomib and Dexamethasone in combination with Cyclophosphamide vs. Carfilzomib and Dexamethasone in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: a phase II randomized controlled trial. Carfilzomib y Dexametasona en combinación con Ciclofosfamida vs. Carfilzomib y Dexametasona en Pacientes con Mieloma Múltiple en Recaída/Refractario: un ensayo clínico de fase II aleatorizado y controlado. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Progression Free Survival (PFS) to carfilzomib + dexamethasone + cyclophosphamide Supervivencia Libre de Progresion (SLP) con carfilzomib + dexametasona + ciclofosfamida.

Estudio de fase II, abierto, para evaluar el efecto del blinatumomab administrado durante la consolidación para reducir el nivel de enfermedad residual (ER) evaluada mediante citofluorometría en pacientes adultos hasta 55 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de alto riesgo (AR) sin cromosoma Filadelfia (Ph-) con buena respuesta (ER<0.1%) después del tratamiento de inducción / A phase II, open-label study to evaluate the effect of blinatumomab administered during consolidation to reduce the level of minimal residual disease (MRD) assessed through flow cytometry in adult patients up to 55 years of age with high-risk Philadelphia chromosome-negative (Ph-) acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with good response (MRD < 0.1%) after induction therapy En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary endpoint of the study will be the percentage of patients achieving MRD < 0.01% (< 1×10-4). La variable principal del estudio será el porcentaje de pacientes que alcanzan un nivel de ER <...

Estudio multicéntrico, no aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib seguido por consolidación con ofatumumab, en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) o Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas (LLCP) sin tratamiento previo / A multicenter, non-randomized, open label study to evaluate the efficacy and security of Ibrutinib followed by ofatumumab consolidation in previously untreated patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
The primary end point is the complete response rate determined according to The IWCLL guidelines (Hallek, 2008) La variable principal en estudio es la tasa de respuestas completas determinada según l...

Estudio de fase IIIb, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia de midostaurina (PKC412) en pacientes adultos con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) con mutación FLT3 de Nuevo diagnóstico, que son candidatos a quimioterapia "7+3" o""5+2" / An open-label, multi-center, Phase IIIb study to assess the safety and efficacy of midostaurin (PKC412) in patients 18 years of age or older with newly-diagnosed FLT3-mutated Acute Myeloid Leukemia (AML) who are eligible for "7+3" or "5+2" chemotherapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
H.U. La Paz
Descripción
Proportion of patients with AEs, Grade 3&4 AEs, SAEs, AEs leading to discontinuation, and deaths. Proporción de pacientes con AEs, Grado 3& 4 AEs, SAEs, AEs importantes para su discontinuación y mue...

Estudio aleatorizado doble ciego, y controlado con placebo de Venetoclax administrado con Citarabina a dosis bajas versus Citarabina a dosis bajas para el tratamiento de paciente naive con leucemia mieloide aguda que no son candidatos a quimioterapia intensiva. / A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study of Venetoclax Co-Administered with Low Dose Cytarabine Versus Low Dose Cytarabine in Treatment Naïve Patients with Acute Myeloid Leukemia Who Are Ineligible for Intensive Chemotherapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción
Overall Survival (OS) Supervivencia Global (SG)

Estudio aleatorizado doble ciego, y controlado con placebo de Venetoclax administrado con Citarabina a dosis bajas versus Citarabina a dosis bajas para el tratamiento de paciente naive con leucemia mieloide aguda que no son candidatos a quimioterapia intensiva. / A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study of Venetoclax Co-Administered with Low Dose Cytarabine Versus Low Dose Cytarabine in Treatment Naïve Patients with Acute Myeloid Leukemia Who Are Ineligible for Intensive Chemotherapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción
Overall Survival (OS) Supervivencia Global (SG)

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar esta plataforma, aceptas el uso que hacemos de ellas. Puedes cambiar tu propia configuración de 'cookies' en cualquier momento. Si continúas navegando, consideramos que aceptas el uso de cookies.

Aceptar