Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Estudio abierto de fase Ib/II para evaluar la seguridad y la eficacia de epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3 × CD20) en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/refractaria y síndrome de Richter / A Phase 1b/2, Open-Label, Safety and Efficacy Study of Epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3 X CD20) in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Richter's Syndrome En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Incidence of DLTs Incidence and severity of AEs and SAEs. Incidence and severity of CRS, ICANS and TLS Incidence of dose interruption, dose delay, and dose intensity Incidencia de las TLD Inciden...

A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GLOBAL, PHASE 2 TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF EPCORITAMAB (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) AS MONOTHERAPY OR IN COMBINATION WITH LENALIDOMIDE AS FIRST-LINE THERAPY FOR ANTHRACYCLINE-INELIGIBLE SUBJECTS WITH DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA ENSAYO GLOBAL DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE EPCORITAMAB (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON LENALIDOMIDA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA SUJETOS CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES NO APTOS PARA TRATAMIENTO CON ANTRACICLINAS En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Complete response (CR) rate determined by Lugano criteria Tasa de respuesta completa (RC) determinada por los criterios de Lugano

A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GLOBAL, PHASE 2 TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF EPCORITAMAB (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) AS MONOTHERAPY OR IN COMBINATION WITH LENALIDOMIDE AS FIRST-LINE THERAPY FOR ANTHRACYCLINE-INELIGIBLE SUBJECTS WITH DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA ENSAYO GLOBAL DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE EPCORITAMAB (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON LENALIDOMIDA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA SUJETOS CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES NO APTOS PARA TRATAMIENTO CON ANTRACICLINAS En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Complete response (CR) rate determined by Lugano criteria Tasa de respuesta completa (RC) determinada por los criterios de Lugano

Estudio de extensión a largo plazo (ELP) para determinar la seguridad y la eficacia del danicopán como tratamiento suplementario a un inhibidor del componente 5 (iC5) del complemento en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) previamente tratados con el danicopán en un estudio clínico patrocinado por Alexion. / A Long-term Extension (LTE) Study to Characterize the Safety and Efficacy of Danicopan as an Add-on Therapy to a Complement Component 5 Inhibitor (C5i) in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Previously Treated with Danicopan in an Alexion-sponsored Clinical Study. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, --> Otros, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Descripción
? Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious TEAEs ?Incidencia de acontecimientos adversos surgidos durante el tratamiento (AAST) y AAST graves Incidence of treatment-emergent ...

Estudio de fase I/II de inotuzumab ozogamicina (InO) en monoterapia y en combinación con quimio para el tto de la leucemia linfoblástica aguda positiva para CD22 recidivante o refractaria en sujetos pediátricos. / A phase I/II study of Inotuzumab Ozogamicin as a single agent and in combination with chemotherapy for pediatric CD22-positive relapsed/refractory Acute Lymphoblastic Leukemia En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH, Linfoma, Leucemia
Descripción
Stratum 1A:Dose-limiting toxicities (DLTs) during the first course of therapy. Phase 2 cohort:Overall Response Rate (ORR), defined as CR, CRi, CRp, measured as best response during InO treatment (see ...

Estudio de adición de fase 3, aleatorizado y con enmascaramiento doble para evaluar la seguridad y eficacia de navtemadlina en comparación con las de un placebo cuando se añaden al tratamiento con ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis que han presentado una respuesta subóptima a ruxolitinib Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Mielofibrosis Primaria, Linfoma
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Objetivos principales: Comparar la reducción del volumen del bazo (RVB) entre el grupo 1 y el grupo 2. Comparar la reducción de la puntuación total de los síntomas (PTS) entre el grupo 1 y el gru...

CO43923 Master Protocol: A Platform Study Evaluating the Safety and Efficacy of Multiple Treatments in Patients with Multiple Myeloma CO43923 Substudy 1: A Non-Interventional Study to Collect Patient-Level Data in Patients with Multiple Myeloma CO43923 Substudy 2 Cevos + Len Treatment: A Phase Ib, Single Arm, Open-Label Study Evaluating the Safety and Efficacy of Cevostamab in Combination with Lenalidomide in Patients with Cytogenetic High-Risk Features Receiving Maintenance Treatment After First Response from Multiple Myeloma Post-Stem Cell Transplant CO43923 Substudy 4 Cevostamab+ Iberdomide Treatment: A Phase Ib, Single Arm, Open-Label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Cevostamab in Combination with Iberdomide in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
CO43923 Master Protocol: - Stage 1: To evaluate the safety of the study treatment, including evaluation of the tolerability of the dosing schedules and doses - Stage 1: To characterize maximum tolerat...

Estudio multicéntrico, abierto, de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad del retratamiento con venetoclax-obinituzumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica recurrente / A Multicenter, Open-Label, Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Venetoclax-Obinutuzumab Retreatment in Patients with Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. de La Princesa
Descripción
The primary efficacy endpoint is ORR in Cohort 1 as assessed by the Investigator. Overall response rate is defined as the proportion of subjects achieving a best response of partial remission (PR), no...

A multicenter, phase 2 randomized, open label study to evaluate the efficacy and security of zanubrutinib in combination with obinutuzumab in previously untreated patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (GELLC-10-ZANUBIO) Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
To compare the rate of complete remission (CR) with undetectable minimal residual disease (uMRD) obtained with zanubrutinib combined with obinutuzumab with two different schedules of administration of...

A PHASE I/II, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM, TWO-PART TRIAL TO EVALUATE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND ANTI-TUMOR ACTIVITY OF GLOFITAMAB IN COMBINATION WITH CHEMOIMMUNOTHERAPY IN PEDIATRIC AND YOUNG ADULT PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MATURE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA ENSAYO DE FASE I/II, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO Y DOS PARTES PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE GLOFITAMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOINMUNOTERAPIA EN PARTICIPANTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS JÓVENES CON LINFOMA NO HODGKIN DE CÉLULAS B MADURAS EN RECAÍDA O REFRACTARIO En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
1. Achievement of a complete response (CR) after up to three cycles of treatment as determined by the investigator according to the International Pediatric NHL Response Criteria for pediatric particip...

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