Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

CO43923 Master Protocol: A Platform Study Evaluating the Safety and Efficacy of Multiple Treatments in Patients with Multiple Myeloma CO43923 Substudy 1: A Non-Interventional Study to Collect Patient-Level Data in Patients with Multiple Myeloma CO43923 Substudy 2 Cevos + Len Treatment: A Phase Ib, Single Arm, Open-Label Study Evaluating the Safety and Efficacy of Cevostamab in Combination with Lenalidomide in Patients with Cytogenetic High-Risk Features Receiving Maintenance Treatment After First Response from Multiple Myeloma Post-Stem Cell Transplant CO43923 Substudy 4 Cevostamab+ Iberdomide Treatment: A Phase Ib, Single Arm, Open-Label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Cevostamab in Combination with Iberdomide in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
CO43923 Master Protocol: - Stage 1: To evaluate the safety of the study treatment, including evaluation of the tolerability of the dosing schedules and doses - Stage 1: To characterize maximum tolerat...

Estudio multicéntrico, abierto, de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad del retratamiento con venetoclax-obinituzumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica recurrente / A Multicenter, Open-Label, Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Venetoclax-Obinutuzumab Retreatment in Patients with Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. de La Princesa
Descripción
The primary efficacy endpoint is ORR in Cohort 1 as assessed by the Investigator. Overall response rate is defined as the proportion of subjects achieving a best response of partial remission (PR), no...

A multicenter, phase 2 randomized, open label study to evaluate the efficacy and security of zanubrutinib in combination with obinutuzumab in previously untreated patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (GELLC-10-ZANUBIO) Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
To compare the rate of complete remission (CR) with undetectable minimal residual disease (uMRD) obtained with zanubrutinib combined with obinutuzumab with two different schedules of administration of...

A PHASE I/II, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM, TWO-PART TRIAL TO EVALUATE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND ANTI-TUMOR ACTIVITY OF GLOFITAMAB IN COMBINATION WITH CHEMOIMMUNOTHERAPY IN PEDIATRIC AND YOUNG ADULT PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MATURE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA ENSAYO DE FASE I/II, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO Y DOS PARTES PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE GLOFITAMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOINMUNOTERAPIA EN PARTICIPANTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS JÓVENES CON LINFOMA NO HODGKIN DE CÉLULAS B MADURAS EN RECAÍDA O REFRACTARIO En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
1. Achievement of a complete response (CR) after up to three cycles of treatment as determined by the investigator according to the International Pediatric NHL Response Criteria for pediatric particip...

Ensayo de fase I/II de bosutinib en niños con leucemia mieloide crónica resistentes o intolerantes al menos a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa / A phase I/II study of Bosutinib in pediatric patients with Chronic Myeloid Leukemia who are resistant or intolerant to at least one prior Tyrosine Kinase Inhibitor therapy, ITCC-054/AAML1621 En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
Dose-Limiting Toxicities (DLTs) assessed during the first 28 days of treatment. Pharmacokinetic parameters of bosutinib: Cmax, AUC. Acontecimientos adversos limitantes de la dosis (TLD) evaluados dura...

Multicohort Study to Customize Ibrutinib Treatment Regimens for Patients with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
To evaluate the efficacy of I+V and ibrutinib monotherapy regimens using a tailored treatment approach in which dosing of ibrutinib is either proactively reduced or reactively modified (per the label)...

A PROSPECTIVE, OPEN-LABEL, MULTICENTER, RANDOMIZED PHASE III TRIAL TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF A COMBINED REGIMEN OF OBINUTUZUMAB AND GDC-0199 (ABT-199) VERSUS OBINUTUZUMAB AND CHLORAMBUCIL IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH CLL AND COEXISTING MEDICAL CONDITIONS ENSAYO EN FASE III ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PROSPECTIVO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN RÉGIMEN COMBINADO DE OBINUTUZUMAB Y GDC-0199 CON OBINUTUZUMAB Y CLORAMBUCIL EN PACIENTES PREVIAMENTE NO TRATADOS CON CLL CON CONDICIONES MÉDICAS COEXISTENTES En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
Progression-free survival (PFS), defined as the time from randomization to the first occurrence of progression, relapse or death from any cause as assessed by the investigator using IWCLL criteria SSP...

A PROSPECTIVE, OPEN-LABEL, MULTICENTER RANDOMIZED PHASE III STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF A COMBINEDREGIMEN OF VENETOCLAX AND OBINUTUZUMAB VERSUS FLUDARABINE, CYCLOPHOSPHAMIDE, AND RITUXIMAB (FCR)/ BENDAMUSTINE AND RITUXIMAB (BR) IN FIT PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (CLL)WITHOUT DEL(17P) OR TP53 MUTATION ESTUDIO DE FASE III, PROSPECTIVO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA COMBINACIÓN DE VENETOCLAX Y OBINUTUZUMAB FRENTE A FLUDARABINA, CICLOFOSFAMIDA Y RITUXIMAB (FCR)/BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN PACIENTES EN BUEN ESTADO CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) NO TRATADA PREVIAMENTE SIN DEL(17P) NI MUTACIÓN DE TP53 En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Leucemia mieloide crónica, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
1. MRD response rate measured in PB at Month 15 in the first 140 patients recruited2. Nature , frequency, and severity of adverse events and serious adverse events 1. Tasa de respuesta de ERM medida e...

A Phase 1/2 Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of Relatlimab Plus Nivolumab in Pediatric and Young Adult Participants with Recurrent or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma and Non-Hodgkin Lymphoma Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
1/Part A- Dose-limiting toxicities (DLTs), Maximum Tolerated Dose/Recommended Phase 2 Dose; (MTD/RP2D), and incidences of Adverse Events (AEs), Serious Adverse Events (SAEs), AEs leading to discontinu...

Phase 1, First-in-Human, Dose Escalation Study of JNJ-79635322, a Trispecific Antibody, in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma or Previously Treated AL Amyloidosis Reclutando

Fase
Fase I
Patología
Amiloidosis Primaria AL, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
Part 1 (Dose Escalation) - to identify the recommended Phase 2 dose(s) and schedule(s) to be safe for JNJ-79635322. Part 2 (Dose Expansion) - to characterize the safety and tolerability of JNJ-7963532...

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