Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

A Modular Phase II, Single-arm, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Surovatamig (AZD0486) in Participants with Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma (SOUNDTRACK-B) ) Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
To evaluate the efficacy of surovatamig (AZD0486) single therapy administered at the Recommended Phase 2 Dose (RP2D) in relapsed or refractory B-cell NHL

Estudio de seguimiento a largo plazo de participantes tratados previamente con ciltacabtagén autoleucel / Long-term Follow-up Study for Participants Previously Treated with Ciltacabtagene Autoleucel En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes
Descripción
Number of subjects with delayed adverse events associated with administration of Cilta-cel. The following adverse events will be collected:- New malignancies and recurrence of preexisting malignancy (...

PHASE 2 DOSE-RANGING AND INTERCEPTION STUDY OF LINVOSELTAMAB IN PATIENTS WITH HIGH-RISK MONOCLONAL GAMMOPATHY OF UNDETERMINED SIGNIFICANCE OR NON-HIGH-RISK SMOLDERING MULTIPLE MYELOMA Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.U. de La Princesa
Descripción
Safety Run-In (Part 1): To evaluate the safety and tolerability of linvoseltamab in ascending dose-level cohorts and select the highest dose level for investigation in the expansion part. Expansion (...

A Phase 1 Trial of the Menin Inhibitor Ziftomenib in Combination with Chemotherapy for Children with Relapsed/Refractory KMT2A-rearranged, NUP98-rearranged, or NPM1-mutant Acute Leukemia Reclutando

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
To determine the recommended phase 2 dose (RP2D) of ziftomenib in combination with chemotherapy (FLA) in children with relapsed or refractory KMT2A-r, NUP98-r, or NPM1-m acute leukemia based on safety...

Estudio fase 3, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de Epcoritamab en combinación con R-CHOP comparado con R-CHOP en sujetos con Linfoma Difuso de Células B Grandes de nuevo diagnóstico (DLBCL) / A Phase 3, Randomized, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination with R-CHOP compared to R-CHOP in Subjects with Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
MD Anderson Cancer Center Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
progression-free survival (PFS), defined as the duration from the date of randomization to the date of any of the following (whichever occurs first): Disease progression determined by Lugano criteria ...

Estudio de fase 1b/2 abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de epcoritamab en combinación con antineoplásicos en sujetos con linfoma no Hodgkin / Phase 1b/2, Open-Label Study to Evaluate Safety and Tolerability of Epcoritamab in Combination with Anti-Neoplastic Agents in Subjects with Non-Hodgkin Lymphoma En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary endpoint is dose limiting toxicities (DLTs) of epcoritamab in combination with anti-neoplastic agents. El criterio de valoración principal es la toxicidad limitante de la dosis (TLD) de e...

Estudio fase II con varias cohortes, abierto, multicéntrico para determinar la eficacia y la seguridad del bb2121 en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario, y en pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo que han progresado durante un año desde el tratamiento inicial (KarMMa-2) / A Phase 2, Multi-cohort, Open-label, Multi-center Study to Determine the Efficacy and Safety of bb2121 in Subjects with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma and in Subjects With High-Risk Multiple Myeloma Having Progressed Within One Year of Initial Treatment (KarMMa-2) Reanudado

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
- Overall response rate (ORR) (Cohort 1)- Complete response (CR) rate (Cohort 2) - Tasa de respuesta global (TRG) en la cohorte 1- Tasa de respuesta completa (RC) en la cohorte 2

CHIP-AML22 Master protocol: An open label complex clinical trial in newly diagnosed pediatric de novo AML patients a study by the NOPHO-DB-SHIP consortium Master Protocol Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
Overarching objective: To improve the overall EFS for children and adolescents with newly diagnosed AML, compared to NOPHO-DBH AML-2012. Induction randomization: To assess if adding GO to the first i...

A phase II, single arm, open label, study on the safety, efficacy, pharmacokinetics and pharmacodynamics of quizartinib in combination with chemotherapy and as single-agent after high dose therapy in newly diagnosed pediatric FLT3-ITD positive and NPM1 wild-type AML patients (A linked-trial of the CHIP-AML22/Master protocol by the NOPHO-DB-SHIP consortium) Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
Primary Objective (Efficacy): To assess the clinical benefit of quizartinib as measured by the MRD-negativity rate (defined as <0.1% using flow-cytometry) after up to two courses of conventional ch...

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