Estudio de fase 1b/2 abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de epcoritamab en combinación con antineoplásicos en sujetos con linfoma no Hodgkin / Phase 1b/2, Open-Label Study to Evaluate Safety and Tolerability of Epcoritamab in Combination with Anti-Neoplastic Agents in Subjects with Non-Hodgkin Lymphoma
ESTADO CLÍNICO
En marcha
FASE/S DEL ENSAYO
Fase I-II
PATOLOGÍA
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
CENTRO INVESTIGADOR
H. Fundación Jiménez Díaz
INVESTIGADOR PRINCIPAL
Raúl Córdoba Mascuñano
CENTRO INVESTIGADOR
H.U. 12 de Octubre
INVESTIGADOR PRINCIPAL
Ana Jiménez Ubieto
FECHA DE APERTURA
Marzo, 2022
FECHA DE CIERRE
,
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
B-cell Non-Hodgkin's lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma Linfoma no Hodgkin de células B, linfoma difuso de células B grandes
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
21.0
DESCRIPCIÓN
The primary endpoint is dose limiting toxicities (DLTs) of epcoritamab in combination with anti-neoplastic agents. El criterio de valoración principal es la toxicidad limitante de la dosis (TLD) de epcoritamab en combinación con antineoplásicos.
PALABRAS CLAVE
cd20, diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), dlbcl, donor lymphocyte infusion, factor xi, follicular lymphoma, high-grade b-cell lymphoma, hodgkin, hodgkin lymphoma, linfoma, linfoma de hodgkin, linfoma marginal, linfoma no hodgkin, lymphoma, marginal zone lymphoma, mrd, non-hodgkin lymphoma, ph + acute lymphoblastic leukemia
