Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

ENSAYO CLÍNICO

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Estudio clínico aleatorizado, de fase III, de MK-4280A (coformulación de favezelimab [MK-4280] y pembrolizumab [MK-3475]) en comparación con la quimioterapia de elección del médico en el Linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario, con resistencia a PD-(L)1 / A Phase 3 Randomized Clinical Study of MK-4280A (coformulated favezelimab [MK-4280] plus pembrolizumab [MK-3475]) Versus Physician's Choice Chemotherapy in PD-(L)1-refractory, Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma

ESTADO CLÍNICO
En marcha
FASE/S DEL ENSAYO
Fase III
PATOLOGÍA
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
CENTRO INVESTIGADOR
H.U. 12 de Octubre
INVESTIGADOR PRINCIPAL
Antonia Rodriguez Izquierdo
FECHA DE APERTURA
Septiembre, 2022
FECHA DE CIERRE
,
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
PD-(L)1-refractory, Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma Linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario, con resistencia a PD-(L)1
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
20.1
DESCRIPCIÓN
1. Progression-Free Survival (PFS) per Lugano Response Criteria as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR)2. Overall Survival (OS) 1. Supervivencia sin progresión (SSP) conforme a los criterios de respuesta de Lugano, según una evaluación central independiente y con enmascaramiento (ECIE)2. Supervivencia global (SG)
PALABRAS CLAVE
antagonistas de la vitamin k, hodgkin, hodgkin lymphoma, lymphoma, relapsed/refractory all, vitamin k antagonist

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