An exploratory phase 1/2 trial to determine recommended phase 2 dose (RP2D), safety and preliminary efficacy of bb2121 (ide-cel) combinations in subjects with refractory/relapsed multiple myeloma Ensayo Fase 1/2, exploratorio, para determinar la Dosis Recomendada para la Fase 2 (DRF2), seguridad y eficacia preliminar de combinaciones con BB2121 (Ide-cel) en sujetos con Mieloma Múltiple en recaída o refractario.
ESTADO CLÍNICO
En marcha
FASE/S DEL ENSAYO
Fase I-II
PATOLOGÍA
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
FECHA DE APERTURA
Julio, 2022
FECHA DE CIERRE
,
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
Multiple myeloma (MM) with progression during or within 6 months of the last treatment. Mieloma múltiple (MM) con progresión de la enfermedad durante o en los 6 meses posteriores al último tratamiento.
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
21.0
DESCRIPCIÓN
- Safety: Dose-limiting toxicity (DLT) rates- Efficacy: Complete Response Rate (CRR) -Seguridad: tasas de toxicidad limitante de la dosis (TLD)-Eficacia: Tasa de Respuesta Complete (TRC)
PALABRAS CLAVE
autologous, autologous transplant, blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn), cellular therapy, check-point inhibitor, complement inhibitor, donor lymphocyte infusion, gene therapy, hematopoietic, hematopoietic stem cell transplant, langerhans cell histiocytosis, mantle cell lymphoma, mieloma, mieloma múltiple, multiple myeloma, myeloma, non-langerhans cell histiocytosis, ph + acute lymphoblastic leukemia, plasmocitoma, relapsed/refractory all, sickle cell disease, smd, stem cell
