A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Tener un diagnóstico documentado de mieloma múltiple según los criterios de diagnóstico del Grupo Internacional de Trabajo sobre Mieloma (IMWG)
Haber recibido al menos 3 líneas de tratamiento previas (la inducción con o sin trasplante de células madre hematopoyéticas y con o sin terapia de mantenimiento se considera un régimen único). Haber recibido al menos 1 ciclo completo de tratamiento para cada línea de terapia, a menos que la enfermedad progresiva (EP) haya sido la mejor respuesta a la línea de terapia
Tener un grado de rendimiento del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1
No deben estar embarazadas o no deben planear quedarse embarazadas durante el periodo del estudio
Deben tener evidencia documentada de enfermedad progresiva basada en la determinación de la respuesta por parte del médico participante según los criterios de respuesta del IMWG en o después del último régimen. Los participantes con evidencia documentada de enfermedad progresiva en los 6 meses anteriores y que sean refractarios o no respondan a su línea de tratamiento más reciente también son elegibles
El objetivo de este estudio es evaluar en la práctica clínica real, durante un período de 24 meses, la eficacia y la seguridad de los actuales tratamientos antimieloma de referencia (SOC) en participantes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario previamente tratados.
